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Vacuna de Pfizer: Lo que se sabemos y no sabemos

Un informe de la FDA revela datos que las personas deben conocer antes de inocularse con esta vacuna.

Con la llegada del primer lote de 50 000 vacunas de Pfizer al país, ahora los peruanos contamos con dos tipos de vacuna para la COVID-19. ¿Pero qué sabemos de la vacuna Pfizer?

La buena noticia, es que la vacuna de Pfizer tiene una tasa de efectividad del 94,5 %, incluso en subconjuntos de personas especialmente vulnerables a la COVID-19.

Dos meses después de la segunda dosis de vacuna, hubo 9 casos de la COVID-19 en el grupo vacuna (18 559 personas) y 169 casos en el grupo de placebo (18 708 personas), lo que representa una tasa de eficiencia del 94,6 %. 

Entre los mayores de 55 años, la vacuna tiene una efectividad del 93,8 %.

En las personas con comorbilidades que los ponen en riesgo de contraer la COVID-19, como obesidad y diabetes, la vacuna demostró una eficacia del 95,4 %. Mientras en los mayores de 65 años con comorbilidades, una tasa de efectividad del 91,7%.

¿Qué tan segura es?

En los ensayos clínicos de esta vacuna, la mayoría de los efectos secundarios ocurrieron dentro de los dos meses posteriores a la administración de la vacuna, por lo que la FDA (un organismo similar a la Digemid en el Perú) insistió en dos meses de datos de seguridad.

Cerca del 11% de las personas en el grupo vacuna experimentó dolor en el lugar de la inyección y aproximadamente el 5 % experimentó cansancio, fiebre, escalofríos, dolores musculares o dolor de cabeza. 

La tasa de eventos adversos leves fue ligeramente mayor en los jóvenes de 16 a 17 años en el ensayo, y alrededor del 9% experimentó fiebre. 

Estos efectos secundarios muestran que la vacuna está funcionando y produciendo una respuesta inmunológica, pero pueden hacer que las personas duden en recibir la segunda inyección o hacer que las personas piensen que la vacuna le da COVID-19, sostiene la Fundación MF para el desarrollo de la Medicina Familiar y la Atención Primaria de la Salud.

Pfizer también publicó recientemente una advertencia que las personas con alergias graves a los alimentos o medicamentos no deben recibir  la vacuna, ya que puede causar una reacción alérgica.

En términos de eventos adversos graves, el informe de la FDA señala un caso de lesión en el hombro y un caso de inflamación de los ganglios linfáticos que podrían estar relacionados con la vacuna. 

Lo que no se conoce todavía

El informe de la FDA señala que la vacuna no se probó en niños ni en mujeres embarazadas o lactantes, por lo que se desconoce la efectividad o los posibles efectos secundarios para estas poblaciones. 

Asimismo, no se sabe si la vacuna evita que alguien transmita COVID-19 a otra persona de forma asintomática. 

Esto significa que todavía se tendrá que usar tapaboca y mantener la distancia física de los demás hasta que un número suficiente de personas hayan recibido la vacuna. 

 

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